试剂与耗材（第3卷 下册）.pdf
本书系《临床检验装备大全》之第3卷，全卷分上、下两册，共36章，包括试剂、标准物质、染液和耗材四大部分，分别阐述各相关部分发展简史、基本检测原理、临床意义、测定方法、分类和应用、试剂管理要求与程序、相关国内外质量标准、国内市场流通的主要产品技术指标等。
丛玉隆
显微镜下追梦人丛玉隆.pdf
本书以我国著名实验诊断学家丛玉隆教授从事检验医学五十四年的人生历程和学术人生足迹为寻觅方向，以半个世纪以来我国检验医学发展历程为主线，在呈现丛玉隆教授其人生奋斗历程、梦想、追求和学术人生的同时，展现其临床科研思维方式、临床医教研成果、学术交流活动、学术理念创新，以及在推动学科/学
临床检验装备大全. 第2卷. 仪器与设备.pdf
本书共27章，内容涵盖了检验领域的各种仪器与设备。每章均包括各类设备的发展简史、基本原理、分类与应用范围和展望；仪器管理要求与程序及相关国内外质量标准；国内外主流仪器简述，包括仪器全名、英文全名、型号、主要技术指标等内容。
体外诊断产品研发与评价专家共识 I.pdf
本书系“体外诊断产品研发与评价专家共识”的第一个分册，内容包括“体外诊断产品立项与研发的过程管理”和“体外诊断产品上市后再评价”两部分；结合国内外的相关法规和文献，系统介绍了体外诊断产品研发和评价的相关理论与实践，具有多维度的行业指导性。
体外诊断产品研发与评价专家共识Ⅲ.pdf
本书系“体外诊断产品研发与评价专家共识”的第三个分册，内容包括“体外诊断试验的干扰与干扰物质”“体外诊断试验的参考区间与医学决定水平”“体外诊断试剂的稳定性评价”“体外诊断产品的临床试验及其结果评价”四部分；结合国内外的相关法规和文献，系统介绍了体外诊断产品研发和评价的相关理论与
体外诊断产品研发与评价专家共识II.pdf
本书系“体外诊断产品研发与评价专家共识”的第二个分册，内容包括“参考物质的制备及其量值的计量学溯源”、“体外诊断定量产品的准确度（正确度与精密度）评价”、“体外诊断定量产品的检出限和定量限”和“体外诊断定量产品的线性范围与临床可报告区间”四部分；结合国内外的相关法规和文献，系统介
即时即地检验.pdf
本书系《临床检验装备大全》之第4卷《即时即地检验》，共3篇24章，包括总论、POCT的临床应用、POCT在其他领域的应用。本书内容涵盖了POCT的发展史、信息化与自动化、管理与质量控制；详细阐述了POCT在系统疾病的临床检验、食品安全、检验检疫、药物滥用等领域的应用，从具体的检验
第1卷 标准与法规.pdf
本书系《临床检验装备大全》之第 1卷，全书共分 4章。第一章为体外诊断产品管理情况概述；第二章介绍了中国、美国、欧盟、日本对体外诊断产业的监管体系概况；第三章介绍了上述国家和地区体外诊断产品的相关法规；第四章介绍了体外诊断产品标准体系概况，重点对中国相关标准化管理机构及其标准体系
试剂与耗材（第3卷 上册）.pdf
本书系《临床检验装备大全》之第3卷，全卷分上、下两册，共36章，包括试剂、标准物质、染液和耗材四大部分，分别阐述各相关部分发展简史、基本检测原理、临床意义、测定方法、分类和应用、试剂管理要求与程序、相关国内外质量标准、国内市场流通的主要产品技术指标等。
临床血细胞检验学进展与应用.pdf
本书紧密结合临床检验自动化、信息化、智能化的发展，为满足临床检验工作中细胞形态学鉴别诊断的需求而编写。全书共分 7 章，分别阐述血细胞分析仪的发展历史及分析技术原理、血细胞分析全面质量管理、红细胞形态学变化及临床意义、白细胞数量及形态学变化的临床意义、常见造血与淋巴组织肿瘤外周血